Co je TAMIFLU a kdy se používá?
Přípravek TAMIFLU obsahuje účinnou látku oseltamivir, která působí cíleně proti viru chřipky, neboť blokuje jeden z jeho enzymů. Přípravek je registrován v zemích Evropské unie od roku 2002.
TAMIFLU je určen za současné situace pouze k léčbě prokázaného onemocnění virem chřipky A(H1N1), neměl by být podáván preventivně. Léčba by měla být zahájena co nejdříve, nejpozději do 48 hodin po tom, co pacient začne pociťovat chřipkové příznaky, např. horečku, zimnici, bolesti hlavy, očí, kloubů nebo svalů, rýmu a kašel.
Účinek přípravku spočívá ve zmírnění chřipkových příznaků a zkrácení doby trvání nemoci.
Přípravek nenahrazuje očkování proti chřipce.
Výdej přípravku je vázán na lékařský předpis.
Kdo může užívat TAMIFLU?
TAMIFLU může být podáván dospělým a dětem od 1 roku věku. V období pandemie může být po vyhodnocení přínosů a rizik podáván i dětem od 6ti do 12ti měsíců věku. TAMIFLU mohou užívat ženy v těhotenství i v období kojení, pokud ošetřující lékař po zvážení stavu pacientky považuje léčbu za přínosnou.
U pacientů, kteří trpí poruchou funkce ledvin, je vhodné podávat nižší dávky, které stanoví ošetřující lékař. Přípravek nemohou užívat lidé, kteří jsou alergičtí na některou jeho složku. Během léčby TAMIFLU je možné užívat další léky doporučené k mírnění příznaků chřipkového onemocnění, tzn. vitamíny, přípravky na snížení horečky, přípravky proti kašli, ucpanému nosu a podobně.
Jak se TAMIFLU užívá?
Děti s hmotností nad 40 kg, adolescenti (13 – 17 let) a dospělí užívají zpravidla 2x denně 75 mg po dobu 5ti dní, dávku pro děti určí ošetřující lékař podle hmotnosti pacienta.
Jestliže pacient není schopen spolknout tobolku a není k dispozici přípravek ve formě sirupu, může dostat příslušnou dávku TAMIFLU tak, že se tobolka otevře a její obsah se vysype do vhodného malého množství (maximálně 1 lžička) oslazeného nápoje nebo potraviny, aby se zakryla hořká chuť léku. Směs se zamíchá a pacientovi se ihned podá.
Co může komplikovat léčbu TAMIFLU?
V průběhu léčby se mohou vyskytnout nežádoucí účinky, nejčastěji se může jednat o nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem nebo bolest hlavy. Přerušení nebo předčasné ukončení užívání TAMIFLU může vést ke zhoršení chřipkových příznaků a pacient by tento postup měl konzultovat s ošetřujícím lékařem. Nezbytnou součástí terapeutického režimu je klid na lůžku a dostatek tekutin.
Co je TAMIFLU a kdy se používá?
Přípravek TAMIFLU obsahuje účinnou látku oseltamivir, která působí cíleně proti viru chřipky, neboť blokuje jeden z jeho enzymů. Přípravek je registrován v zemích Evropské unie od roku 2002.
TAMIFLU je určen za současné situace pouze k léčbě prokázaného onemocnění virem chřipky A(H1N1), neměl by být podáván preventivně. Léčba by měla být zahájena co nejdříve, nejpozději do 48 hodin po tom, co pacient začne pociťovat chřipkové příznaky, např. horečku, zimnici, bolesti hlavy, očí, kloubů nebo svalů, rýmu a kašel.
-Účinek přípravku spočívá ve zmírnění chřipkových příznaků a zkrácení doby trvání nemoci.
-Přípravek nenahrazuje očkování proti chřipce.
-Výdej přípravku je vázán na lékařský předpis.
Kdo může užívat TAMIFLU?
TAMIFLU může být podáván dospělým a dětem od 1 roku věku. V období pandemie může být po vyhodnocení přínosů a rizik podáván i dětem od 6ti do 12ti měsíců věku. TAMIFLU mohou užívat ženy v těhotenství i v období kojení, pokud ošetřující lékař po zvážení stavu pacientky považuje léčbu za přínosnou.
U pacientů, kteří trpí poruchou funkce ledvin, je vhodné podávat nižší dávky, které stanoví ošetřující lékař. Přípravek nemohou užívat lidé, kteří jsou alergičtí na některou jeho složku. Během léčby TAMIFLU je možné užívat další léky doporučené k mírnění příznaků chřipkového onemocnění, tzn. vitamíny, přípravky na snížení horečky, přípravky proti kašli, ucpanému nosu a podobně.
Jak se TAMIFLU užívá?
Děti s hmotností nad 40 kg, adolescenti (13 – 17 let) a dospělí užívají zpravidla 2x denně 75 mg po dobu 5ti dní, dávku pro děti určí ošetřující lékař podle hmotnosti pacienta.
Jestliže pacient není schopen spolknout tobolku a není k dispozici přípravek ve formě sirupu, může dostat příslušnou dávku TAMIFLU tak, že se tobolka otevře a její obsah se vysype do vhodného malého množství (maximálně 1 lžička) oslazeného nápoje nebo potraviny, aby se zakryla hořká chuť léku. Směs se zamíchá a pacientovi se ihned podá.
Co může komplikovat léčbu TAMIFLU?
V průběhu léčby se mohou vyskytnout nežádoucí účinky, nejčastěji se může jednat o nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem nebo bolest hlavy. Přerušení nebo předčasné ukončení užívání TAMIFLU může vést ke zhoršení chřipkových příznaků a pacient by tento postup měl konzultovat s ošetřujícím lékařem. Nezbytnou součástí terapeutického režimu je klid na lůžku a dostatek tekutin.
Jaká je použitelnost TAMIFLU?
-TAMIFLU má být uchováván při teplotě do 30 ˚C. Použitelnost přípravku byla Evropskou lékovou agenturou prodloužena z 5 na 7 let od data výroby.
-TAMIFLU je určen k léčbě prokázaného onemocnění virem chřipky A(H1N1).
-TAMIFLU nenahrazuje očkování proti chřipce.
-TAMIFLU se má užívat pouze na doporučení ošetřujícího lékaře a je dávkován podle jeho pokynů.
-TAMIFLU se má začít podávat co nejdříve od výskytu chřipkových příznaků, nejpozději do 48 hodin.
-TAMIFLU může být podáván dospělým a dětem od 1 roku věku, ženám v těhotenství i v období kojení a v období pandemie dětem od 6 do 12 měsíců.
-TAMIFLU nemohou užívat lidé, kteří jsou alergičtí na některou jeho složku.
-TAMIFLU je možné kombinovat s léky doporučenými k mírnění příznaků chřipkového onemocnění, tzn. vitamíny, přípravky na snížení horečky, přípravky proti kašli, ucpanému nosu a podobně. Pacient by měl dodržovat klid na lůžku a pitný režim.
-TAMIFLU může vyvolat nežádoucí účinky, nejčastěji se může jednat o nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem nebo bolest hlavy.
-TAMIFLU má použitelnost 7 let od data výroby.
-TAMIFLU je registrován v balení: kapsle 10 x 30 mg, 10 x 45 mg, 10 x 75 mg,prášek pro přípravu suspenze 12 mg/ml
Indikace
Přípravek TAMIFLU (účinná látka oseltamivir) je za současné situace indikován k léčbě prokázaného onemocnění chřipkovým virem A(H1N1). Není určen k profylaktickému podání. Léčba má být zahájena co nejdříve po vypuknutí chřipkových příznaků, nejpozději do 48 hodin.
Účinek
Přípravek působí cíleně proti viru chřipky, neboť blokuje jeho enzym neuraminidázu. Klinickými studiemi byl prokázán vliv podávání přípravku na zmírnění chřipkových příznaků a návrat k aktivnímu životu.
Přípravek nenahrazuje vakcinaci proti chřipce.
Cílová populace
Přípravek mohou užívat dospělí a děti od 1 roku věku, ženy v těhotenství i v období kojení, pokud ošetřující lékař po zvážení stavu pacientky považuje léčbu za přínosnou. V období pandemie může být po vyhodnocení přínosů a rizik podáván i dětem od 6ti do 12ti měsíců věku.
Dávkování
Děti s hmotností nad 40 kg, adolescenti a dospělí užívají zpravidla 2x denně 75 mg po dobu 5ti dní.
U dětí se dávkování řídí jejich hmotností. Dětem ve věku 6 – 12 měsíců by měly být podávány 3 mg/kg/2x denně. U dětí starších 1 roku je možné dávkování určit podle následující tabulky:
Tělesná hmotnost
Doporučená dávka na 5 dní
≤ 15 kg
30 mg 2x denně
15 – 23 kg
45 mg 2x denně
23 – 40 kg
60 mg 2x denně
Pokud pacient není schopen spolknout tobolku a není k dispozici suspenze, může dostat příslušnou dávku tak, že se tobolka otevře a její obsah se vysype do vhodného malého množství (maximálně 1 lžička) oslazeného nápoje nebo potraviny, aby se zakryla hořká chuť léku. Směs se zamíchá a pacientovi se podá celý objem. Směs se musí podat ihned po přípravě.
Kontraindikace
Přípravek by neměl být podáván pacientů s přecitlivělostí na některou jeho složku.
Zvláštní skupiny pacientů
Děti ve věku 6 – 12 měsíců: Podávání je možné v období pandemie. Ošetřující lékař musí zohlednit stav pacienta a předpokládaný přínos léčby. Pokud to pandemická situace dovolí, děti do 1 roku věku by měly být během léčby hospitalizovány.
Lidé nad 65 let věku: Podávání je možné.
Pacienti se zhoršenou funkcí jater: Podávání je možné.
Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin: Podávání je možné při redukci dávek dle SPC.
Ženy těhotné a kojící: Podávání je možné. Ošetřující lékař musí zohlednit stav pacientky a předpokládaný přínos léčby, pacientka musí být dostatečně poučena.
Lékové interakce
Klinicky významné lékové interakce jsou nepravděpodobné.
Nežádoucí účinky
Mezi časté nežádoucí účinky patří nauzea, zvracení, bolest břicha, průjem, bolest hlavy, kašel, nespavost.
Uchovávání a použitelnost
Přípravek má být uchováván při teplotě do 30 ˚C. Použitelnost přípravku byla Evropskou lékovou agenturou prodloužena z 5 na 7 let od data výroby.
Informace vycházejí z aktualizace Evropské lékové agentury z 31. 7.2009
